Veterinary Medicines

Baytril 100 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Enrofloxacin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Baytril 100 mg/ml solution for injection
Baytril 100 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie
  • Bovine
  • Capră
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Oaie
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        4
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Capră
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        4
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        13
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Hungary
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
  • 2545/X/09 MgSzH ÁTI
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • HU/V/0126/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."