Veterinary Medicines

NOBILIS ND C2

Autorizado
  • Newcastle disease virus, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik
Nobilis ND C2 Lyophilisat pour suspension oculonasale
Nobilis ND C2 Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oculonasal
  • Nebulização

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.70
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oculonasal
    • Chicken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Nebulização
    • Chicken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD06
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0113/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 30/09/2024
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Folheto informativo

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