Nobilis ND C2 Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Nobilis ND C2 Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Autorisiert
- Newcastle disease virus, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik
Nobilis ND C2 Lyophilisat pour suspension oculonasale
Nobilis ND C2 Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
-
zum Vernebeln
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English7.5050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
okulonasale Anwendung
- Huhn
-
Alle Zielgewebeno withdrawal period0 days
-
-
zum Vernebeln
- Huhn
-
Alle Zielgewebeno withdrawal period0 days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Belgien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0113/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 3/04/2023
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Veröffentlicht am: 3/04/2023
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