Nobilis ND C2 Lyophilisat pour suspension oculonasale
Nobilis ND C2 Lyophilisat pour suspension oculonasale
Autorisé
- Newcastle disease virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik
Nobilis ND C2 Lyophilisat pour suspension oculonasale
Nobilis ND C2 Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais7.5050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie oculonasale
- Poulet
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal period0 days
-
-
Administration par nébulisation
- Poulet
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal period0 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0113/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 3/04/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 3/04/2023
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 3/04/2023
German (PDF)
Publié le: 3/04/2023
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