Nobilis ND C2 Lyophilisat pour suspension oculonasale
Nobilis ND C2 Lyophilisat pour suspension oculonasale
Autorisé
- Newcastle disease virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik
Nobilis ND C2 Lyophilisat pour suspension oculonasale
Nobilis ND C2 Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais5.70unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie oculonasale
- Poulet
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Administration par nébulisation
- Poulet
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0113/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 3/04/2023
Dutch (PDF)
Publié le: 3/04/2023
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 3/04/2023
German (PDF)
Publié le: 3/04/2023
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