Veterinary Medicines

NOBILIS ND C2

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik
Nobilis ND C2 Lyophilisat pour suspension oculonasale
Nobilis ND C2 Lyophyllisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.70
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
  • Nebulizzazione
    • polli
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0113/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 30/09/2024
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Pubblicato su: 30/09/2024
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