Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Xylazine hydrochloride
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
XYLASOL 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    23.31
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN05CM92
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Disponibilidade:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2558 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0158/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Noruega
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 21/06/2022
Descarregar

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
castelhano (PDF)
Publicado em: 16/02/2023
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
castelhano (PDF)
Publicado em: 16/02/2023
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
castelhano (PDF)
Publicado em: 16/02/2023
Descarregar

108964 - par.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 21/06/2022
Descarregar