Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autoriseret
  • Xylazine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
XYLASOL 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Hest
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hund
    • Kat
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hund
    • Kat
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dag
    • Hund
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN05CM92
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Spain
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighed:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2558 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • NL/V/0158/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 21/06/2022
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 16/02/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 16/02/2023
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 16/02/2023
Hent

108964 - par.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 21/06/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."