Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizat
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
XYLASOL 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Cal
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Cal
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Cal
      • Milk
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        day
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CM92
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2558 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0158/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 21/06/2022
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 16/02/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 16/02/2023
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 16/02/2023
Descarca

108964 - par.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 21/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.