Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Geautoriseerd
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
XYLASOL 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PERROS Y GATOS
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
  • Hond
  • Kat
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Hond
    • Kat
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Hond
    • Kat
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
    • Hond
    • Kat
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QN05CM92
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Spanje
Available in:
  • Spanje
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Toelatingsnummer:
  • 2558 ESP
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0158/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • Denemarken
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Hongarije
  • Noorwegen
  • Spanje
  • Zweden

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2022
Downloaden

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2023
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2023
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spanish (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2023
Downloaden

108964 - par.pdf

English (PDF)
Gepubliceerd op: 21/06/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.