Veterinary Medicines

Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer
Doxx-Sol 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Doxx-Sol 500 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Doxx-Sol 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Chicken
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponível em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • HuVepharma
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biovet AD
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V468826
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0185/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 22/03/2022
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Folheto informativo

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