Veterinary Medicines

Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer

Volitatud
  • Doxycycline hyclate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer
Doxx-Sol 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Doxx-Sol 500 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Doxx-Sol 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
  • veis (vasikas)
  • siga
Manustamisviis:
  • Joogivees/piimas

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees/piimas manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees/piimas
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01AA02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Available in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Biovet AD
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
  • BE-V468826
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0185/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Malta
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.