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Veterinary Medicines

Doxx-Sol 500 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Autorisé
  • Doxycycline hyclate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer
Doxx-Sol 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Doxx-Sol 500 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Doxx-Sol 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Bovin (veau)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Poulet
      • Viande et abats
        5
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V468826
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0185/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/08/2025
German (PDF)
Publié le: 22/08/2025

Notice

français (PDF)
Publié le: 22/08/2025
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Publié le: 22/08/2025
German (PDF)
Publié le: 22/08/2025

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Anglais (PDF)
Publié le: 25/07/2025

Etiquetage

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Publié le: 22/08/2025
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Publié le: 22/08/2025
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Publié le: 22/08/2025