Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer

Autorizado

Doxycycline hyclate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer

Doxx-Sol 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Doxx-Sol 500 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Doxx-Sol 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos
Terneros
Porcino

Vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

500.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida o en leche

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida o en leche
- Pollos
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    8
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01AA02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

27/01/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V468826

Fecha de modificación del estado de la autorización:

27/01/2015

Estado miembro de referencia:

Países Bajos

Número de procedimiento:

NL/V/0185/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Malta
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
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