SUNIX AC POUDRE
SUNIX AC POUDRE
Não autorizado
- Sulfadimethoxine sodium
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
SUNIX AC POUDRE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para solução oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
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Poultry
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Meat and offal12dia
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Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
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Pig
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Meat and offal12dia
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Rabbit
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Meat and offal12dia
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Sheep (lamb)
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Meat and offal12dia
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Goat (kid)
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Meat and offal12dia
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Cattle (calf)
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Meat and offal12dia
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01EQ09
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma France S.A.S.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma France S.A.S.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/2352345 8/1991
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
