Veterinary Medicines

SUNIX AC POUDRE

Ekki heimilað
  • Sulfadimethoxine sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
SUNIX AC POUDRE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Alifuglar
  • Svín
  • Kanína
  • Sauðkind (lamb)
  • Geit (kiðlingur)
  • Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Alifuglar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Geit (kiðlingur)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EQ09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dopharma France S.A.S.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/2352345 8/1991
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 4/04/2022
Sækja