SUNIX AC POUDRE
SUNIX AC POUDRE
Niedopuszczony do obrotu
- Sulfadimethoxine sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
SUNIX AC POUDRE
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Poultry
-
Meat and offal12day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Pig
-
Meat and offal12day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal12day
-
-
Sheep (lamb)
-
Meat and offal12day
-
-
Goat (kid)
-
Meat and offal12day
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal12day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01EQ09
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dopharma France S.A.S.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Dopharma France S.A.S.
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/2352345 8/1991
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
