SUNIX AC POUDRE
SUNIX AC POUDRE
Neautorizat
- Sulfadimethoxine sodium
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
SUNIX AC POUDRE
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Păsări de curte
-
Porc
-
Iepure
-
Oaie (miel)
-
Capră (ied)
-
Viţel
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză500.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Păsări de curte
-
Carne și organe12zi
-
Ouăno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
Porc
-
Carne și organe12zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe12zi
-
-
Oaie (miel)
-
Carne și organe12zi
-
-
Capră (ied)
-
Carne și organe12zi
-
-
Viţel
-
Carne și organe12zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01EQ09
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma France S.A.S.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma France S.A.S.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/2352345 8/1991
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
