Veterinary Medicines

PENI DHS COOPHAVET SUSPENSION INJECTABLE

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
PENI DHS COOPHAVET SUSPENSION INJECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    200.70
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    205.30
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        7
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        30
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        30
        dia
      • Milk
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01RA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dopharma France S.A.S.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma France
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/2943755 1/1988
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 5/03/2025
Descarregar

Package Leaflet and Labelling

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
Descarregar