Veterinary Medicines

PENI DHS COOPHAVET

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PENI DHS COOPHAVET
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    205.30
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        6
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        7
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        30
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        6
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        30
        Día
      • Milk
        7
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01RA01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Francia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Dopharma France
Autoridad responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
  • FR/V/2943755 1/1988
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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French (PDF)
Publicado el: 16/01/2024
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