Veterinary Medicines

PENI DHS COOPHAVET SUSPENSION INJECTABLE

Atļautas
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PENI DHS COOPHAVET SUSPENSION INJECTABLE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.70
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    205.30
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        6
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        7
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        6
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        30
        diena
      • Piens
        7
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01RA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma France S.A.S.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma France
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/2943755 1/1988
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt

Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 15/10/2025
Lejupielādēt