Veterinary Medicines

PENI DHS COOPHAVET

Autorisé
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
PENI DHS COOPHAVET
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    205.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        6
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        7
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        30
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        6
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01RA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 250 mL
  • Boîte de 10 flacons de 100 mL
  • Boîte de 4 flacons de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon de 20 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Dopharma France
Autorité responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2943755 1/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 16/01/2024
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