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Veterinary Medicines

HuveGuard NB

Autorizado
  • Eimeria brunetti, strain Roybru 3+28, Live
  • Eimeria necatrix, strain Mednec 3+8, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento:
HuveGuard NB
HuveGuard NB vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Finlândia
Disponível em:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • HuVepharma
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biovet AD
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 33935
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0207/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Malta
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Finnish (PDF)
Publicado em: 16/02/2022

Folheto informativo

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Publicado em: 16/02/2022
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