HuveGuard NB
HuveGuard NB
Engedélyezett
- Eimeria brunetti, strain Roybru 3+28, Live
- Eimeria necatrix, strain Mednec 3+8, Live
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AN01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Finland
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- HuVepharma
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Biovet AD
Felelős hatóság:
- Finnish Medicines Agency
Engedély száma:
- 33935
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0207/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 16/02/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 16/02/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: