Veterinary Medicines

HuveGuard NB

Autorisiert
  • Eimeria brunetti, strain Roybru 3+28, Live
  • Eimeria necatrix, strain Mednec 3+8, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
HuveGuard NB
HuveGuard NB vet suspensio oraalisuspensiota varten kanoille
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Finnland
Available in:
  • Finnland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 33935
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0207/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Malta
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2022
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Packungsbeilage

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