HuveGuard NB
HuveGuard NB
Autorizado
- Eimeria brunetti, strain Roybru 3+28, Live
- Eimeria necatrix, strain Mednec 3+8, Live
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Finlandia
Disponible en:
-
Finlandia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- HuVepharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biovet J.S.C.
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
- 33935
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0207/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Malta
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Finnish (PDF)
Published on: 16/02/2022
Prospecto
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Published on: 16/02/2022
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