Biocom P Vet
Biocom P Vet
Autorizado
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Biocom P Vet
Biocom P Vet. injektionsvæske, suspension
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponível apenas em English1.00unit(s)1.00Dose
-
Disponível apenas em English40.00unit(s)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Mink
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI20CL01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Dinamarca
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoridade responsável:
- Danish Health And Medicines Authority
Número da autorização:
- 58733
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0227/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Dinamarca
-
Finlândia
-
Grécia
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Noruega
-
Polónia
-
Roménia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado em: 29/06/2023
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