Veterinary Medicine Information website

Biocom P Vet

Εγκεκριμένο
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
  • Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7M-485-347, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Biocom P Vet
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βιζόν
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    40.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    80% Protective Dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI20CL01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • United Vaccines Holding B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 58733
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0227/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/06/2023
Λήψη