Biocom P Vet. injektionsvæske, suspension
Biocom P Vet. injektionsvæske, suspension
Autoriseret
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Biocom P Vet
Biocom P Vet. injektionsvæske, suspension
Dyreart:
-
Mink
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English40.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/80% Protective Dose1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI20CL01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- United Vaccines Holding B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Ansvarlig myndighed:
- Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 58733
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- NL/V/0227/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Hent Udgivet den: 29/06/2023