Biocom P Vet
Biocom P Vet
Autorizado
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JB, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7, strain PA7M-485-347, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6G-485, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 2, strain Ithaca, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain PA7G-485, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5M-485-P, Inactivated
- Mink enteritis virus, type 1, strain United, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain PA6M-485-JA, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain PA5G-485, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Biocom P Vet
Biocom P Vet. injektionsvæske, suspension
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Visones
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English40.00Unidad(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Visones
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI20CL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- United Vaccines Holding B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Cooperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoridad responsable:
- Danish Health And Medicines Authority
Número de autorización:
- 58733
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0227/001
Estados miembros afectados:
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Grecia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Noruega
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION)
Publicado el: 29/06/2023
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