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Veterinary Medicines

Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos

Autorizado
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intraperitoneal
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI10X
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • DGAV
Número da autorização:
  • 943/01/17DIVPT
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0314/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Croácia
  • Chipre
  • Grécia
  • Itália
  • Portugal
  • Espanha

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 22/06/2022
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