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Veterinary Medicines

Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos

Autorizado
  • Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intraperitoneal
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI10X
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 943/01/17DIVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0314/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Croácia
  • Chipre
  • Grécia
  • Itália
  • Portugal
  • Espanha

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 12/11/2024
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