Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos
Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos
Autorizado
- Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos
Via de administração:
-
Via intraperitoneal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English60.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
-
Disponível apenas em English75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intraperitoneal
-
Seabass
-
Fish meat0degree day
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI10X
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 943/01/17DIVPT
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0314/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Croácia
-
Chipre
-
Grécia
-
Itália
-
Portugal
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 22/06/2022
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