Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Atļautas
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Asaris
Lietošanas veids:
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    60.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    75.00
    Relatīvais izdzīvošanas procents
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Asaris
      • Zivju gaļa
        0
        grāddiena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI10X
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • DGAV
Atļaujas numurs:
  • 943/01/17DIVPT
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0314/001

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 22/06/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."