ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Zugelassen
- Photobacterium damselae, subsp. piscicida, strain DI21, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2b, Inactivated
- Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraperitoneale Anwendung
-
Seabass
-
Fish meat0degree day
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10X
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 943/01/17DIVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0314/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Kroatien
-
Zypern
-
Griechenland
-
Italien
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 12/11/2024
