Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS

Valtuutettu
  • Photobacterium damselae, subsp. Piscicida, strain DI21, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2B, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2A, Inactivated

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
ICTHIOVAC VR/PD, EMULSION FOR INJECTION FOR SEA BASS
Icthiovac VR/PD, emulsão para injeção em robalos
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Vatsaonteloon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    60.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Vatsaonteloon
    • Seabass
      • Fish meat
        0
        degree day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI10X
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • DGAV
Myyntiluvan numero:
  • 943/01/17DIVPT
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
  • FR/V/0314/001

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 22/06/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.