Veterinary Medicines

Alfadexx 2 mg/ml solução injetável para equinos, bovinos, caprinos, suínos, caninos e felinos

Autorizado
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml solução injetável para equinos, bovinos, caprinos, suínos, caninos e felinos
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via periarticular
  • Via intravenosa
  • Via intra-articular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Dog
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
  • Via periarticular
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Goat
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Dog
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH02AB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 1450/01/21DFVPT
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0430/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
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