ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Autorisé
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml solução injetável para equinos, bovinos, caprinos, suínos, caninos e felinos
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Chat
-
Cheval
-
Chèvre
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie périarticulaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie intraarticulaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats8day
-
Lait72hour
-
- Porc
-
Viande et abats2day
-
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats8day
-
Laitno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Chèvre
-
Viande et abats8day
-
Lait72hour
-
- Chien
-
Voie sous-cutanée
- Chien
- Chat
-
Voie périarticulaire
- Cheval
-
Viande et abats8day
-
Laitno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats8day
-
Lait72hour
-
- Porc
-
Viande et abats6day
-
- Chat
- Cheval
-
Viande et abats8day
-
Laitno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Chèvre
-
Viande et abats8day
-
Lait72hour
-
- Chien
-
Voie intraarticulaire
- Cheval
-
Viande et abats8day
-
Laitno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Boite de 1 flacon de 100 mL
- Boite de 1 flacon de 50 mL
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 1450/01/21DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0430/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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