ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Felhatalmazott
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml solução injetável para equinos, bovinos, caprinos, suínos, caninos e felinos
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
sertés
-
macska
-
ló
-
kecske
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
-
Periarticularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
-
Intraarticularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
- sertés
-
Meat and offal2day
-
- macska
- ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- kecske
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
- kutya
-
Subcutan alkalmazás
- kutya
- macska
-
Periarticularis alkalmazás
- ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
- sertés
-
Meat and offal6day
-
- macska
- ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- kecske
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
- kutya
-
Intraarticularis alkalmazás
- ló
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH02AB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Felelős hatóság:
- Directorate General For Food And Veterinary
Engedély száma:
- 1450/01/21DFVPT
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0430/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hasznos volt az oldal?: