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Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autorizado
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml solução injetável para equinos, bovinos, caprinos, suínos, caninos e felinos
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Caballos
  • Caprino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía periarticular
  • Vía intravenosa
  • Vía intraarticular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.63
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
  • Vía periarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        72
        Hora(s)
    • Perros
  • Vía intraarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QH02AB02
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Portugal
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 1450/01/21DFVPT
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0430/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
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