Seclaris dc 250 mg suspensão intramamária para vacas secas

Não autorizado

Cefalonium dihydrate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Seclaris dc 250 mg suspensão intramamária para vacas secas

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramamária

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

269.60

miligrama(s)

/

1.00

Seringa

Forma farmacêutica:

Suspensão intramamária

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramamária
- Cattle (cow)
  - Milk
    
    96
    
    hora
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Meat and offal
    
    21
    
    dia
  - Milk
    
    58
    
    dia
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ51DB90

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Revogado pela Autoridade

Autorisado em:

Portugal

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em francês
Disponível apenas em francês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Data de autorização de introdução no mercado:

27/11/2019

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Autoridade responsável:

Directorate General For Food And Veterinary

Número da autorização:

1149/01/17DFVPT

Data da alteração do estado de autorização:

6/12/2023

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0399/001

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet