SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Nieautoryzowany

Cefalonium dihydrate

Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Seclaris dc 250 mg suspensão intramamária para vacas secas

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Numer pozwolenia:

Dostępne wyłącznie w Angielski

Docelowe gatunki zwierząt:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :

Dostępne wyłącznie w Angielski

269.60

milligram(s)

/

1.00

Strzykawka

Postać farmaceutyczna:

Zawiesina dowymieniowa

Withdrawal period by route of administration:

Dowymieniowo
- Cattle (cow)
  - Milk
    
    96
    
    hour
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    58
    
    day
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ51DB90

Status prawny dostawy:

Dostępne wyłącznie w Czech Estonian Angielski French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status pozwolenia:

Revoked

Authorised in:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis pakietu:

Dostępne wyłącznie w French
Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Entitlement type:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna zezwolenia na produkt:

Dostępne wyłącznie w Angielski Italian Latvian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Marketing authorisation date:

27/11/2019

Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Organ odpowiedzialny:

Directorate General For Food And Veterinary

Numer pozwolenia:

1149/01/17DFVPT

Data zmiany statusu pozwolenia:

6/12/2023

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numer procedury:

FR/V/0399/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: