SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Niedopuszczony do obrotu

Cefalonium dihydrate

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

Seclaris dc 250 mg suspensão intramamária para vacas secas

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Droga podania:

Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

269.60

milligram(s)

/

1.00

Strzykawka

Postać farmaceutyczna:

Zawiesina dowymieniowa

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Dowymieniowo
- Cattle (cow)
  - Milk
    
    96
    
    hour
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    58
    
    day
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QJ51DB90

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Revoked

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

27/11/2019

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Organ odpowiedzialny:

Directorate General For Food And Veterinary

Numer pozwolenia:

1149/01/17DFVPT

Data zmiany statusu pozwolenia:

6/12/2023

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Numer procedury:

FR/V/0399/001

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet