SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

No autorizado

Cefalonium dihydrate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Seclaris dc 250 mg suspensão intramamária para vacas secas

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Vacas

Vía de administración:

Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

269.60

Miligramo(s)

/

1.00

Jeringa

Forma farmacéutica:

Suspensión intramamaria

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramamaria
- Vacas
  - Milk
    
    96
    
    Hora(s)
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Meat and offal
    
    21
    
    Día
  - Milk
    
    58
    
    Día
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ51DB90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Anulado

Autorizado en:

Portugal

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Fecha de autorización de comercialización:

27/11/2019

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Autoridad responsable:

Directorate General For Food And Veterinary

Número de autorización:

1149/01/17DFVPT

Fecha de modificación del estado de la autorización:

6/12/2023

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0399/001

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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