SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Non autorisé

Cefalonium dihydrate

Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:

Seclaris dc 250 mg suspensão intramamária para vacas secas

SECLARIS DC 250 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Bovin (vache)

Voie d’administration:

Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

269.60

milligram(s)

/

1.00

Seringue

Forme pharmaceutique:

Suspension intramammaire

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie intramammaire
- Bovin (vache)
  - Lait
    
    96
    
    hour
    
    96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days
  - Viande et abats
    
    21
    
    day
  - Lait
    
    58
    
    day
    
    58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ51DB90

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Retiré

Autorisé en:

Portugal

Description des conditionnements:

Boîte de 72 seringues pour administration intramammaire de 3 g et de 72 lingettes nettoyantes
Boîte de 20 seringues pour administration intramammaire de 3 g et de 20 lingettes nettoyantes

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

27/11/2019

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH

Autorité responsable:

Directorate General For Food And Veterinary

Numéro de l’autorisation:

1149/01/17DFVPT

Date de modification du statut de l’autorisation:

6/12/2023

État membre de référence:

France

Numéro de procédure:

FR/V/0399/001

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

Cette page vous a-t-elle été utile?: