TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.98/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal2dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Duck
-
Meat and offal0dia
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Chicken
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QR05CB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Polónia
Disponibilidade:
-
Polónia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- S P Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 2685
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0295/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bulgária
-
Chipre
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Malta
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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Polish (PDF)
Publicado em: 8/08/2025
Package Leaflet
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Polish (PDF)
Publicado em: 8/08/2025
Labelling
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Polish (PDF)
Publicado em: 8/08/2025
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
eu-puar-frv0295001-mr-rpe296-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 13/03/2026
