TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Autorisert
- Bromhexine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Tudomax 10 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalkun
-
gris
-
kalv
-
and
-
kylling
-
broiler
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.98/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann/melk
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
kalv
-
Slakt2dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
and
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
kylling
-
Eggno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
broiler
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR05CB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Tilgjengelig i:
-
PL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- S P Veterinaria S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- S P Veterinaria S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 2685
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0295/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BG
-
Kypros
-
EL
-
HU
-
Irland
-
IT
-
MT
-
PL
-
PT
-
RO
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 4/02/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 8/08/2025