TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Registrováno

Bromhexine hydrochloride

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Tudomax 10 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Krůta
Prase
Skot (tele)
Kachna
Kuře
Kuře (brojleři)

Cesta podání:

Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

10.98

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Léková forma:

Prášek pro podání v pitné vodě/mléce

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Perorální podání
- Krůta
  - Maso
    
    0
    
    day
  - Vejce
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Prase
  - Maso
    
    0
    
    day
- Skot (tele)
  - Maso
    
    2
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Kachna
  - Maso
    
    0
    
    day
  - Vejce
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Kuře
  - Vejce
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Kuře (brojleři)
  - Maso
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QR05CB02

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Polsko

Dostupné v:

Polsko

Popis balení:

Dostupné pouze v French
Dostupné pouze v French

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English Italian Latvian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

S P Veterinaria S.A.

Datum registrace:

16/08/2017

Výrobní místa s propouštění šarží:

S P Veterinaria S.A.

Příslušný orgán:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Registrační číslo:

2685

Datum změny stavu registrace:

16/08/2017

Referenční členský stát:

Francie

Číslo procedury:

FR/V/0295/001

Dotčený členský stát:

Bulharsko
Kypr
Řecko
Maďarsko
Irsko
Itálie
Malta
Polsko
Portugalsko
Rumunsko
Španelsko
Dostupné pouze v Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian