Veterinary Medicines

TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Autorisé
  • Bromhexine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Tudomax 10 mg/g Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Porc
  • Bovin (veau)
  • Canard
  • Poulet
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.98
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Canard
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Poulet
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QR05CB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Disponible en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Sac de 500 g
  • Sac de 1 kg

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • S P Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2685
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0295/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Malte
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 4/02/2022
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Publié le: 4/02/2022
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Publié le: 8/08/2025
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