FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Autorizado

Florfenicol

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Floron 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

300.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    30
    
    dia
    
    dosage 20 mg/kg bodyweight, twice
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    dia
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    44
    
    dia
    
    dosage 40 mg/kg bodyweight, once
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01BA90

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Alemanha

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

TAD Pharma GmbH

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

20/01/2015

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autoridade responsável:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Número da autorização:

402120.00.00

Data de alteração do estado de autorização:

20/01/2020

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0280/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
Alemanha
Itália
Países Baixos
Portugal
Espanha

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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