FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Floron 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie30giornodosage 20 mg/kg bodyweight, twice
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie18giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie44giornodosage 40 mg/kg bodyweight, once
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Disponibile in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- TAD Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- TAD Pharma GmbH
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 402120.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0280/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Germania
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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German (PDF)
Pubblicato il: 24/06/2025