Floron 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorisiert

Florfenicol

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Floron 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    30
    
    Tag
    
    dosage 20 mg/kg bodyweight, twice
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    44
    
    Tag
    
    dosage 40 mg/kg bodyweight, once
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01BA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

TAD Pharma GmbH

Marketing authorisation date:

20/01/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402120.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/01/2020

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0280/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Deutschland
Italien
Niederlande
Portugal
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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