Veterinary Medicines

FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Volitatud
  • Florfenicol
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS
Floron 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        30
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        44
        day
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01BA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • TAD Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • TAD Pharma GmbH
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 402120.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0280/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Saksamaa
  • Itaalia
  • Holland
  • Portugal
  • Hispaania

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 24/06/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.