Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Autorizado
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Penn 103/70, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Hipradog 7 lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00bilião de organismos/mililitro1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.00bilião de organismos/mililitro1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English5.0050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English4.0050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English6.0050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English4.0050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
All relevant tissues0diaNA
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/068/04-S
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 13/12/2021
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